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Über 4.000 dynamische SincoTec Prüfstände sind weltweit im Einsatz, um gemeinsam die Welt sicherer zu machen. Nicht nur statische Belastungen entscheiden über die Lebensdauer eines Bauteils, sondern insbesondere die dynamischen Belastungen sind oft kritisch, da sie schon auf deutlich niedrigerem Niveau zum Ausfall führen. Eine entsprechende Auslegung der Komponenten auf die dynamische Belastung ist daher zwingend notwendig. Es wird hierbei zwischen einer dauerfesten Auslegung für z. B. Motorenkomponenten und einer betriebsfesten Auslegung für z. B. Fahrwerkskomponenten unterschieden. Nicht nur Standard-Prüfstände Neben unseren Standard-Prüfsystemen, den universellen und bauteilspezifischen Prüfmaschinen, unseren SincoTec Regelsystemen, die hauseigene Prüf- und Auswertesoftware, entwickeln wir auch kundenspezifische Sonderprüfstände, speziell auf Ihre Anforderungen abgestimmt. Alles aus dem Hause SincoTec (Prüfsystem, Regler und Software). Lösungen für jede Branche Wir sind in einer Vielzahl von Industriebereichen, wie beispielsweise der Automobil-, Eisenbahn-, Wind- und Medizintechnikbranche vertreten. Alles was sich bewegt, machen wir sicherer. Sie finden alle Antriebsarten für unsere Prüfständen in unserem Produktportfolio, wobei wir in der energieeffizienten Resonanzprüftechnik Weltmarktführer sind. Wir lieben Herausforderungen Steigende Anforderungen unserer Kunden, kontinuierliche Weiterentwicklungen, neue Bauteile sowie ständig wechselnde Herausforderungen, treiben uns voran die Welt noch sicherer zu machen. Prüfstände für Ermüdungsversuche Universelle Prüfstände Ein Design, vier unterschiedliche Antriebssysteme, hunderte verschiedener Anwendungen verbergen sich hinter den Prüfständen der Universal-POWER-Serie: Resonanz Servohydraulik Servoelektrik Servopneumatik Bauteilspezifische Prüfstände Speziell für einzelne Bauteile bzw. Komponentengruppen entwickelte Prüfstände unserer POWER-Serie für schnelle und hochgenaue Prüfergebnisse. Kundenspezifische Prüfstände Wir entwickeln kundenspezifische Prüfstände direkt auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten. Regelsysteme & Software Unsere Regelsysteme sind der ideale Begleiter für SincoTec Prüfständen. Zusammen mit der intuitiven Prüf- und Auswertesoftware werden Ihre Prüfungen zum Kinderspiel. Unser weiteres Angebotsspektrum für Sie Modernisierungen Ihre Prüfmaschine ist in die Jahre gekommen? Hauchen Sie mit einem neuen SincoTec Regelsystem und Prüfsoftware Ihrem Prüfstand neues Leben ein. Prüfequipment Unser Prüfequipment erleichtert Ihnen die Durchführung Ihrer Untersuchungen mit Umweltsimulation. Service Mit unserem speziell geschulten Serviceteam aus den Bereichen Maschinenbau, Elektronik und Software stehen wir Ihnen jederzeit mit Wartung, Schulung und Beratung aus einer Hand zur Verfügung. Kalibrierungen Ob bei Ihnen vor Ort oder in unserem hauseigenen Kalibrierlabor – wir unterstützen Sie dabei, dass Ihre Qualität Ihren hohen Anforderungen und den gesetzlichen Vorschriften entspricht. Sie haben Fragen zu unseren Prüfständen? Unserer Vertriebsteam und unsere Experten stehen Ihnen bei Fragen gerne zur Verfügung und beraten Sie.

Vibration und Temperatur können unabhängig voneinander programmiert werden. Langzeittests sind über mehrere Wochen oder Monate möglich. Dank modernster Software können wir je nach Bedarf eine Vielzahl von Parametern in Echtzeit steuern und dokumentieren. Wir können: • Vibration + Temperatur, Bereich - 70°C bis + 180°C • In 3 Achsen x - y mit Schiebe-Tisch • Klima + 10°C bis + 90°C • rel. Feuchte 10% bis 95% • Kammer 80 x 80 x 80 cm • Kemmervolumen 500 Liter • Sinus-Rauschen-Schock separat oder beliebig überlagert • Prüflingsgewicht max. 350 kg • Frequenzbereich DC - 3 kHz • Sinuskraft (Spitze) 22.20 kN

Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 96,62 % Spezifität: 99,76 % Medizinprodukt: CE & IVD Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichen. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt.

Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 30 reagieren die NanoRepro Antigen Schnelltests somit 4-5-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Die Antigentests von Viromed bestechen durch eine hohe Sensitivität (97,33%) und Spezifität (99,33%). Darüber hinaus ist dieser Antigen-Test natürlich CE-zertifiziert und nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts evaluiert.Die Testentwicklung erfolgte von Experten in Deutschland. Der Test ist ab sofort für die Anwendung im Privatgebrauch zulässig sowie BfArM Nr. 5640-S-096/21 gelistet.

Der Clungene Covid-19 Rapid Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens. Mit Hilfe eines Abstrichs aus dem vorderen Nasenraum prüft der Schnelltest auf Proteinfragmente des Virus und damit auf direktes Vorhandensein im Körper. Der Abstrich wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. Der Test eignet sich für Personen ab 7 Jahren. Hinweis: Der Test hat eine Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/21) erhalten und darf zu Hause von Laien angewendet werden. Produktdetails im Überblick: zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2 Antigens Anwendung bei Personen ab 7 Jahren Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 97,1% Abstrich-Entnahme aus dem vorderen Nasenraum Testergebnis schnell und zuverlässig nach 15 Minuten ablesbar 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Inhalt: 5 Nachweiskits: jeweils 1 Testkassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 5 Röhrchen 5 Abstrichtupfer 5 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanleitung Wichtige Hinweise: Nur zur in-vitro-Diagnose. Zur Laienanwendung zugelassen. nicht anwenden bei Kindern unter 7 Jahren und bei Neigung zu Nasenbluten Kinder im Alter von 7–14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. Lagerung bei 4-30°C. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Die Testkassette sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden.

COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Saliva) Lolly-test is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in oropharyngeal saliva specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset.

Schnelltest ( Speichel: Lolly Test ) von Watmind Biotech Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten BfArM Nr: AT108/21 Sonderzulassung: 5640-S-032/21 Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten "Lolly-Test": Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen.

Der SARS-CoV-2 Antigentest von Roche: schnelle, zuverlässige Entscheidung. Dieser Test ist für die Abgabe an Laien zugelassen. Vorteile Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Test für Laien zugelassen gem. BfarM 5640/S-025/21 und PEI Kit-Ausstattung 25 Testkassetten 25 Extraktionspuffer 25 Spenderkappe 25 Tupfer Gebrauchsanweisung Kurzanweisung

3 in 1 - auch vorderer Nasenabstrich! Corona Antigen Schnelltest innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis möglich. Bfarm AT 082/20 und PEI evaluiert! Lieferumfang: - Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltests mit vorgefüllten Pufferröhrchen BfArM / PEI gelistet CE zertifiziert VPE 20 Stück Produktbeschreibung: Mit dem Corona Schnelltest ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 98,4%, 95% CI (94,9% - 100%) und einer hohen Sensitivität 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung. Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) AT 082/20 (BfArm) gelistet. Der Test kann als Nasopharynx oder Oropharynx Abstrich durchgeführt werden. Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten. Dokumente: Packungsbeilage: CE Zertifikat: Testsealabs: Wichtige Infos zusammengefasst: Hohe Spezifität 98,4%, 95% CI (96,9% - 99,9%) Hohe Sensitivität: 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) Genauigkeit: 98,1% Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 Minuten ablesbar CE-zertifiziert Gelistet auf der Liste der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BfArM ) AT 082/20

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit, Abstrichtest, einzeln / für medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden. -Nasen-/Rachenabstrich -Schnelles Ergebnis innerhalb von nur 15 Minunten -Einfache Handhabung Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 97,6 % (positive Testung) -Spezifität: 99,2 % (negative Testung) Geprüft: -BfArM gelistet -Erfüllt die Mindestkriterien des RKI und PEI -AT-Nummer AT132/20 Lieferumfang: -1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette -1 Tupfer -1 Assay-Verdünner -1 Extraktionstropfer

• Klinische Spezifität = 100 % • Klinische Sensitivität = 98,5 % • BfArM Zulassung • schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • alle Testkomponenten sind enthalten Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde. Artikelgewicht: 0,30 kg Inhalt: 25,00 Stück Abmessungen ( Länge × Breite × Höhe ): 27,00 × 13,00 × 7,00 cm

Die Lieferung erfolgt ausschließlich an Ärzten, Praxen, Behörden, Apotheken, Unternehmen mit Betriebsarzt oder Institutionen, die den Test durchführen dürfen. Dieser Clongene COVID-19 Schnelltest wurde bereits durch BfArM gelistet und durch Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (weitere Information siehe Link, Test-ID: AT526/21) Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist allgemein in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Merkmale: Vorliegen des Testergebnisses nach 15 Minuten 98,00 % Sensitivität 99,70 % Spezifität Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Extraktionsreagenzien 25 Sterile Tupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Pipettenspitzen Arbeitsstation Packungsbeilage Hinweis zur Lagerung: Im verpackten Beutel bei Temperatur (4-30 °C) verpackt lagern. 24 Monate haltbar. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

In den meisten Fällen ist die Beeinträchtigung der Sehfähigkeit ein schleichender Prozess, der nicht gleich wahrgenommen wird. Aber spätestens, wenn es beim Autofahren, beim Arbeiten am Computer oder auch beim Fernsehen vermehrt zu Problemen kommt, sollten Sie nicht länger warten und sich mit einem Test Ihrer Sehkraft Klarheit verschaffen. Auch Kopfschmerzen und ständige Müdigkeit sowie gerötete Augen können ernst zu nehmende Hinweise auf eine Fehlsichtigkeit sein. Bei uns in Garbsen arbeiten wir mit modernen Technologien, die es uns erlauben, Ihre Sehstärke exakt und auf für Sie besonders angenehme Art und Weise zu bestimmen

SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltests zur Eigenanwendung durch Laien

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Die Leiterplattenprogrammierung ist ein essenzieller Schritt in der Elektronikfertigung, und die VTS Elektronik GmbH bietet Ihnen umfassende Dienstleistungen in diesem Bereich. Unsere Experten programmieren Ihre Leiterplatten mit höchster Präzision, um sicherzustellen, dass alle elektronischen Funktionen optimal und zuverlässig arbeiten. Wir arbeiten eng mit Ihnen zusammen, um Ihre spezifischen Anforderungen zu verstehen und maßgeschneiderte Programmierlösungen zu entwickeln. Ob es sich um die Programmierung von Mikrocontrollern, FPGA oder anderen integrierten Schaltungen handelt – wir sorgen für eine einwandfreie Implementierung. Mit unserer langjährigen Erfahrung und modernster Technologie garantieren wir effiziente Prozesse und höchste Qualitätsstandards. Vertrauen Sie auf VTS Elektronik für eine zuverlässige und präzise Leiterplattenprogrammierung.

Die Wissenschaft kann sich nicht auf eine Zahl einigen: Reichen fünf Testpersonen? Oder braucht es acht, um 80 % der Usability-Probleme zu entdecken? Wie heterogen darf die Zielgruppe dann sein? Unsere Antwort ist einfach: Die größte Steigerung des Erkenntnisgewinns erhalten Sie nicht durch eine große Stichprobe, sondern durch eine zweite Test-Iteration. So können die Ergebnisse aus dem ersten UX-Test bereits in das Konzept einfließen. Durch einen zweiten UX-Test (z. B. 2 Wochen später) kann direkt evaluiert werden, ob die Änderungen den gewünschten Effekt herbeiführen. Zusätzlich können Fragestellungen beantwortet werden, die sich erst im Laufe des Projekts ergeben haben. Sie möchten mehr über iteratives, agiles UX Testing erfahren? Sprechen Sie uns einfach an.

FUCHS bietet umfassende Sensorik-Dienstleistungen, die darauf abzielen, die sensorische Qualität und Attraktivität von Lebensmitteln zu bewerten und zu optimieren. Unsere Services umfassen eine Vielzahl von Prüfungen und Tests, um detaillierte sensorische Profile zu erstellen und die Akzeptanz von Neuprodukten zu messen. Unser Service 1. Diskriminierungstests: Unterstützung bei Matching- und Optimierungsprojekten, spezialisiert auf Dreiecks- und Tetradtests. 2. Deskriptive Prüfungen: Detaillierte Beschreibung von Produkten, Darstellung von Besonderheiten und Unterschieden, Analyse von Wettbewerbsprodukten mittels Mapping und Sorting. 3. Hedonische Prüfungen: Bewertung der Akzeptanz, Präferenz und anderer charakteristischer Attribute durch unser hedonisches Panel. 4. Individuelles sensorisches Training: Schulungen zu Kräutern, Gewürzen und allgemeinen Sensorikthemen. Ressourcen Sensorik-Manager: Über 13 Jahre Industrieerfahrung. Gewürzsommeliere: Vier Experten vor Ort. Sensoriklabor: Voll ausgestattet mit sieben Testkabinen. Geschultes Panel: Nach DIN-Norm ausgewählt und geschult. Weltweiter Austausch: Fachlicher Austausch zwischen 19 Fuchs-Standorten. Technologie: Compusense20 sensory computer system.

Die Windows-Software ist im Lieferumfang des GPIB-USB-2 enthalten. Es handelt sich um einen WDM-Treiber, der Windows (10, 7, Vista, XP, 2000) auf allen 32- und 64-Bit-PC-kompatiblen Plattformen unterstützt. Bibliotheken und Header-Dateien sind für die Entwicklungssysteme Visual C++, Visual Basic, MINGW und Delphi enthalten. Eine kompatible GPIB-32.DLL nach Industriestandard unterstützt nahezu alle für dieses Interface entwickelten Anwendungen, einschließlich Anwendungen, die für LabView 6+ , LabWindows, Agilent VEE, TransEra HT-Basic, Agilent Intuilink und mehr entwickelt wurden. Linux Die Linux-Software ist im Lieferumfang des GPIB-USB-2 enthalten. Sie unterstützt die Intel (x86/x86_64) Plattform mit Linux-Kernelversionen ab 2.6. Daher ist sie mit allen auf diesen Kernels basierenden Linux-Distributionen kompatibel, z.B. Ubuntu, RedHat, SuSE usw. Die Anwendungsentwicklung mit der GNU Compiler Collection (GCC) wird unterstützt. Die ig++-Klassenbibliothek stellt alle erforderlichen Schnittstellen zur Steuerung von Instrumenten bereit. Darüber hinaus können IEEE488.2/SCPI-kompatible Instrumente mit Linux-basierten Embedded-Systemen implementiert werden.

STAINLESS STEEL HEIZBARE FILTERGEHÄUSE mit dem "Code 7 Adapter" Unsere heizbaren Edelstahlfiltergehäuse (316 L) bestehen aus Edelstahl 1.4404, sind geglättet und elektropoliert (Innen: Ra <0,8; Außen: Ra <1,2). "Code 7 Adapter" für Filterpatronen steht für eine Anpassung aller bekannten Filterpatronenhersteller an unsere beheizbaren Filtergehäuse. Der Stäubli-Nippel am Einlassbogenrohr (unten) dient zum Entlüften oder Ablassen von Kondenswasser und als Anschluss an den Filterintegritätstester "it-01" für den Wasserintrusionstest. Durch selbstregulierende Heizelemente (PTC-Heizungen) kann auf ein aufwendiges Temperaturregelungssystem vollständig verzichtet werden. Die Heizelemente sind gegen Überhitzung des Filtergehäuses und Filterbeschädigungen garantiert und erfordern keine zusätzlichen Sicherheitstemperaturschalter für einen Notabschaltvorgang. Für die Installation der beheizbaren Edelstahlfiltergehäuse in ein vorhandenes Sicherheits- und Temperaturregelungssystem (TCU) sind keine Temperaturanzeigen mit Schaltausgang oder Leistungsausgang erforderlich. Sie werden oben auf der Gehäusedom mit TC-Klemmen installiert. Es gibt einige Arten von Filtergehäusen, die den kleinen TC-25-Anschluss oben auf der Gehäusedom für die Verbindung zum Pt-100-Temperatursensor haben. Beheizbare Edelstahlfiltergehäuse werden mit einem erforderlichen Dokumentationspaket geliefert, das Zeichnungen, Druckbehälterzertifikat und WAZ 3.1B-Materialzertifikat umfasst. Wenn eine Filterpatrone bekannt ist, können auch Testparameterdaten für die Programmierung geliefert werden.

Jedes Ohr ist unterschiedlich. Und jeder Schwerhörige hat individuelle Bedürfnisse und Anforderungen an seine Hörhilfen. Entsprechend individuell müssen Hörsysteme sein. Insbesondere bei der Erstversorgung bedarf es daher einer professionellen Beratung und einem Hörgeräte-Test. Nur so kann man herausfinden, mit welchem Gerät man am besten zurechtkommt. Schließlich wissen Sie noch nicht, ob sich eher Hinter-dem-Ohr-Hörgeräte oder In-dem-Ohr-Hörgeräte eignen. Durch das kostenlose Probetragen können Sie verschiedene Modelle miteinander vergleichen und so das passende Hörgerät finden.

Hydraulikprüfstände werden zur Bestimmung der Schwingfestigkeit von Bauteilen oder gesamten Baugruppen eingesetzt. Der universelle Einsatz ermöglicht frei wählbare Signalformen und Prüffrequenzen für statische und dynamische Versuche. POWER FLOW Der ideale Universalprüfstand für nicht-lineare Systeme mit hoher Dämpfung. Mit der passenden Prüfvorrichtung auch für Zug-Druck-, Biege-, Torsionsprüfungen geeignet. Smart FLOW Die intelligente Hydraulikregelung. Durch die optimale Regelung ist die Energieaufnahme der Aggregate im Durchschnitt 50% niedriger. Regelsystem TestPilot Ihr ideale Partner für Prüfaufgaben – intuitiv, effizient und flexibel in Ihrem Prüflabor einsetzbar! Die Vorteile der Servohydraulik im Überblick: Frei konfigurierbare Belastungsverläufe Große Wegamplituden und somit große Hübe möglich Große Kräfte Einsatzgebiet: Nachfahrversuche, Bauteile mit Spiel, mehrachsige Versuche, hochbelastete Bauteile Bevorzugte Materialien: metallische und nichtmetallische Werkstoffe, Elastomere Lasteinleitung: ein- oder mehrachsial Belastungsarten: Axial (Zug-Druck), Biegung, Torsion, Innendruck oder Kombinationen aus diesen Prüffrequenzbereich: wählbar, von 0,01 Hz bis 500 Hz Signalform: beliebig; z.B. Sinus, Rechteck oder Dreieck Nie wieder über hohe Prüfkosten ärgern! Dank resonanzangetriebenen Prüfständen Mit unseren resonanzangeregten Prüfsystemen minimieren Sie Ihren Energieverbrauch und haben nebenbei schnell und hochgenaue Prüfergebnisse. Unserer technischer Vertrieb berät Sie gerne, welches Prüfsystem für Ihre Anforderungen am Besten ist.

Wir können: • Temperatur + Klima in separater Kammer mit Großsichtfenster • Kammergröße b x h x t 53 cm x 70 cm x 80 cm • Kammervolumen 300 Liter • Temperaturbereich - 75°C bis + 180°C • rel. Feuchte 10% bis 98% • Belastung ca. 150 kg Beispiel: Dynamischer, programmgesteuerter Temperaturtest für motorgetriebenen Öffnungsmechanismus für Marssonde mit 35 kg Last von - 75°C bis + 150°C. Durch das große Kammersichtfenster konnte eine fortlaufende Aufzeichnung der Bewegungsabläufe des Testobjekts mittels Videokamera erfolgen. Gleichzeitig wurden Stromaufnahmen der Motoren und andere Parameter dokumentiert.

Für den Einsatz in großen Höhen und extremen Temperaturen muss für elektronische und mechanische Geräte und Instrumente ihre Tauglichkeit nachgewiesen werden. Bei niedrigen Drücken (Vakuum) ist die Wärmeableitung vorwiegend bei elektronischen Bauteilen durch Konvektion nicht mehr gegeben (Hitzeausfälle). Des weiteren können durch Ausgasung von Kunststoffen und Lacken erhebliche Veränderungen der Funktionalität der Systeme auftreten. Wir können: • Vakuum bis 10-4 Pa (~ 10-6 Torr) • Temperatur - 60°C bis + 180°C (mit Stickstoffkühlung partiell bis ca. - 150°C) • Es stehen für Funktions- und Messtechnik bis zu 200 Vakuumdurchführungen (auch für Koaxial und Hochspannung) zur Verfügung. Lückenlose Dokumentation.

Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 30 reagieren die NanoRepro Antigen Schnelltests somit 4-5-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Die Antigentests von Viromed bestechen durch eine hohe Sensitivität (97,33%) und Spezifität (99,33%). Darüber hinaus ist dieser Antigen-Test natürlich CE-zertifiziert und nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts evaluiert.Die Testentwicklung erfolgte von Experten in Deutschland. Der Test ist ab sofort für die Anwendung im Privatgebrauch zulässig sowie BfArM Nr. 5640-S-096/21 gelistet.

Ein Beitrag zum Klimaziel mit unseren energieeffizienten Resonanzprüfsystemen! Durch den Einsatz der Resonanzprüftechnik und den damit verbundenen hohen Prüffrequenzen können Versuchszeiten bis zu einem Faktor von 10 und Versuchskosten bis zu einem Faktor von 200 reduziert werden. Eine Resonanzprüfmaschine amortisiert sich bereits nach 1 bis 2 Jahren vollständig durch die extrem niedrigen Energiekosten im Vergleich zu servohydraulischen Anlagen. Aufgrund der Universalität dieser Prüfsysteme können nahezu alle festigkeitsrelevanten Bauteile und Baugruppen geprüft werden. Prüfsoftware EMOTION Durch die innovative und universelle Regel- und Prüfsoftware EMOTION können nicht nur Einstufenversuche, sondern auch Zugversuche, Kennlinienaufnahmen, Blockprogramme, RANTEC-Versuche (Quasibetriebslastennachfahrversuche) und bruchmechanische Versuche durchgeführt werden. Erfahren Sie mehr!

Er dient zur Anwendung für den Heimgebrauch/Laiengebrauch zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Er dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist daraufhin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Mit dem Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)-Antigen-Test können Sie sich jederzeit selbst testen, unabhängig davon, ob Sie Symptome haben oder nicht. Beachten Sie bitte grundsätzlich, dass das Testergebnis eine für diesen Zeitpunkt gültige Momentaufnahme ist. Halten Sie sich exakt an die Gebrauchsanweisung. Führen Sie den Test unmittelbar nach der Probenentnahme durch. Geben Sie die Tropfen aus dem Probenröhrchen ausschließlich in die dafür vorgesehene Vertiefung der Testkassette. Wichtig ist dabei auf die genaue Menge zu achten: Geben Sie vier Tropfen aus dem Probenröhrchen ab. Eine zu große oder zu geringe Anzahl an Tropfen können zu einem falschen oder ungültigen Testergebnis führen. Produktdetails im Überblick: Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Probeentnahme mittels Nasenabstrich (vorderer Nasenbereich in 1,5 cm Tiefe) Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten sehr hohe Sensitivität: 96,30 % sehr hohe Spezifität: 99,13 % Einfache Anwendung Detaillierte Schritt-für-Schritt-Anleitung Inhalt: 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 Probenextraktionspuffer in Extraktionsröhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Proben-Entsorgungsbeutel 1 Schritt-für-Schritt Gebrauchsanweisung Wichtige Hinweise: Lagerung bei Zimmertemperatur zwischen 4 – 30°C Haltbarkeit = 18 Monate Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten durchgeführt werden (Temperatur 10 – 30°C). Der Probenextraktionspuffer/-röhrchen muss innerhalb von 18 Monaten nach dem Öffnen verwendet werden. Reinigen Sie nach Abschluss des Tests Ihre Hände mit Händedesinfektionsmittel. Der Hotgen Antigen-Schnelltest hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Sonderzulassung erhalten und darf von Laien und Privatpersonen angewendet werden.

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Unsere bauteilspezifischen Prüfsysteme sind bestens auf die Belastungen der jeweiligen Bauteile bzw. Komponentengruppen ausgelegt und können so die Dauerfestigkeit der Bauteile schnell und energieeffizient prüfen. Somit wird die Sicherheit Ihrer Bauteile gewährleistet. Unsere bauteilspezifischen Prüfstände für Radlager Räder & Radsatzwellen Fahrwerk, Lenkung & Antriebsstrang Motorbauteile Federn Lager Abgasanlagen Weitere Bauteile Wir beraten Sie gerne, sprechen Sie uns einfach an! Jetzt anfragen! Vorteile unserer bauteilspezifischen Prüfmaschinen​ Vorteile unserer bauteilspezifischen Prüfmaschinen​ Realitätsgetreue und hochgenaue Aufbringung der tatsächlich auftretenden Belastungen im Leben eines Bauteils in Kurzzeit Effiziente und kurze Prüfzeiten sowie schneller Probenwechsel HighTech-Prüfsysteme Prüfsystem, Regler und Prüfsoftware aus einem Haus Das könnte Sie auch interessieren Kundenspezifische Prüfmaschinen Wir gehen speziell auf Ihre Anforderungen ein und entwickeln für Sie auf Ihre Spezifikation zugeschnittene Prüfsysteme. Erfahren Sie mehr Universale Prüfmaschinen Eine Prüfmaschine für über 1000 Anwendungen. Ideal für Prüflabore mit wechselnden Prüfaufgaben. Erfahren Sie mehr Prüflabor Europas vielfältigstes Prüflabor! Mehr als 400 Prüfaufträge pro Jahr, 30 Jahre Erfahrung und akkreditiert nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018. Erfahren Sie mehr

2019-nCoV IgM&IgG antibody Test Kit (Colloidal-gold Assay) Clinical human serum, plasma or whole blood samples (including EDTA, heparin, sodium citrate anticoagulation).
Sample storage condition and duration:serum or plasma samples can be stored at2-8℃ for 3 days. If long-term storage isrequired, they should be stored at-20℃ to avoidrepeated freeze-thaw cycles. Whole blood samples can be stored at 2-8℃ for 3 days,and should not be stored frozen.